Синдром Стейнтона - Капдепона, или дисплазия Капдепона, названа по имени авторов - Капдепона, который в 1905 г. описал данное заболевание, и Стейнтона, выявившего при этом в 1892 г. патологическое изменение зубов. Это наследственное заболевание, передающееся от одного из родителей и проявляющееся у половины потомства, независимо от половой принадлежности. При дисплазии Стейнтона - Капдепона поражаются не только временные, но и постоянные зубы.

Клиническая картина. Зубы имеют желто-коричневый цвет, лишены эмали, быстро стираются; дентин прозрачный, сквозь него просвечивает пульпа. Зубы легко крошатся, корни короткие и тонкие; в периапикальной области могут наблюдаться очаги разрежения костной ткани при отсутствии кариозных поражений. Пациенты не предъявляют жалоб на повышенную чувствительность зубов, однако нередко при жевании травмируются десневые сосочки.
Быстрое истирание тканей зуба приводит к тому, что ко-ронковые части зубов имеют высоту 1 - 2 мм. Сроки прорезывания зубов варьируют, но челюсти развиваются нормально. Рентгенологически определяется нормальное формирование корней зубов, однако их полость сужена, корни несколько тоньше и короче, чем в норме.

Гистологически эмаль имеет бесструктурное строение, в отдельных участках обнаруживаются широкие межпризматические пространства. Полость зуба и корневые каналы уменьшены в размерах за счет отложения заместительного дентина. При электронной микроскопии граница соединения эмали и дентина прямая (что, возможно, и является причиной слабой связи между ними), дентин слоистый, гигантские дентинные канальцы заполнены кровью.